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SEA技術是一種簡單、快速、可視化的等溫核酸檢測技術。公司科研團隊十余年來將等溫擴增技術不斷優化改進，構建了全新的 RNA 一步法等溫擴增技術平臺。相關科研成果發表在美國頂級化學期刊《美國化學會志》、《Nature》子刊《Scientific Reports》、英國皇家學會會刊《化學通訊》等高水平學術期刊。

SEA技術是一種基于DNA“呼吸”作用引起的變性泡介導的等溫核酸擴增技術。與PCR技術相同，SEA技術僅需設計上下游兩條引物即可對靶核酸區域進行指數式擴增。

 與PCR技術不同之處在于，PCR是通過高溫使DNA雙鏈打開，引物與打開后形成的單鏈結合進行延伸擴增，而SEA技術的引物是通過侵入變性泡結構，在聚合酶的作用下延伸并置換下原有的互補鏈來形成指數式擴增。其特點在于所選靶序列較短，能夠適用于檢測高突變的病原體和致病微生物；反應為等溫反應，不依賴于復雜的升降溫儀器；引物設計簡單，對操作人員的技術要求度低。